ラミニン、マウスEHS 肉腫由来
ほとんどの組織の基底膜を構成する分子量約900KDaの巨大なタンパク質です。
細胞接着、細胞移動、細胞増殖及び軸索成長や分化促進等、数多くの機能があります。
細胞培養容器のコーティングに使用されます。
本製品は、TIMPL et al.の方法1)を改変した方法で、マウスEHS肉腫より精製されています。
0.2μm滅菌フィルターでろ過滅菌されている無菌溶液です。
参考文献：
1) Timpl, R et al. (1979) J.Biol.Chem. 254, 9933-9937
2) Kleinman et al. (1986) Biochemistry 25, 312-328
3) Ruslyn et al. (1977) J.Exp. 145, 201-220
主な使用細胞種
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上皮細胞
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神経細胞
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肝細胞
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筋細胞
【製品規格】
材料：マウスＥＨＳ肉腫
精製方法：Timpl et al.の方法1）を当社で改変した方法による（当社標準法）
濃度 ：0.5 mg/mL *Lowry法で定量・算出
容量 ：2.0 mL/本
溶液 ：0.15M NaCl，0.05M Tris-HCl（pH7.4）
無菌化 ：0.2μm滅菌フィルターで濾過滅菌
保存 ：－20℃ 以下
SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動
（Laemmli法）
Maker
ラミニンをPBSで各濃度に希釈し、IWAKI 24wellプレートに各wellあたり
0.3mlずつ塗布し、4℃で一晩静置。
上清を吸引し、BSAでブロッキング。
TIG-3(ヒト胎児肺線維芽細胞)を1.0×10 5 cells/ml DMEM /wellで播き、
37℃，90分インキュベートする。
未接着の細胞を洗った後、トリプシンで接着細胞をはがし、細胞数を測定。
【取り扱い上の注意】
●くり返しの凍結･融解は避け、融解後は適当量に小分けして保存して下さい。
ラミニンのコーティング例
1. ラミニンをPBS(Ca、Mg不含)で目的濃度(5～30μg/mL)に希釈する。
2. 細胞培養容器に添加する。
3. 37℃で2時間～一晩又は4℃で一晩静置する。
4. コート溶液を除去する。
5. PBSで2～3回洗浄する。