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ラミニン、マウスEHS 肉腫由来

​ほとんどの組織の基底膜を構成する分子量約900KDaの巨大なタンパク質です。

細胞接着、細胞移動、細胞増殖及び軸索成長や分化促進等、数多くの機能があります。

細胞培養容器のコーティングに使用されます。

本製品は、TIMPL et al.の方法1)を改変した方法で、マウスEHS肉腫より精製されています。

​0.2μm滅菌フィルターでろ過滅菌されている無菌溶液です。

参考文献:

1) Timpl, R et al. (1979) J.Biol.Chem. 254, 9933-9937

2) Kleinman et al. (1986) Biochemistry 25, 312-328

3) Ruslyn et al. (1977) J.Exp. 145, 201-220

主な使用細胞種

  • 上皮細胞

  • 神経細胞

  • 肝細胞

  • ​筋細胞

【​製品規格】

 材料:マウスEHS肉腫

 精製方法:Timpl et al.の方法1)を当社で改変した方法による(当社標準法)

 濃度  :0.5 mg/mL *Lowry法で定量・算出
 容量  :2.0 mL/本
 溶液  :0.15M NaCl,0.05M Tris-HCl(pH7.4)
 無菌化 :0.2μm滅菌フィルターで濾過滅菌
 保存  :-20℃ 以下

SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動

(Laemmli法)

​Maker

ラミニンをPBSで各濃度に希釈し、IWAKI 24wellプレートに各wellあたり

0.3mlずつ塗布し、4℃で一晩静置。

上清を吸引し、BSAでブロッキング。

TIG-3(ヒト胎児肺線維芽細胞)を1.0×10 5 cells/ml DMEM /wellで播き、

37℃,90分インキュベートする。

未接着の細胞を洗った後、トリプシンで接着細胞をはがし、細胞数を測定。

【​取り扱い上の注意】

 ●くり返しの凍結・融解は避け、融解後は適当量に小分けして保存して下さい。

ラミニンのコーティング例

1. ラミニンをPBS(Ca、Mg不含)で目的濃度(5~30μg/mL)に希釈する。

2. 細胞培養容器に添加する。

​3. 37℃で2時間~一晩又は4℃で一晩静置する。

4. コート溶液を除去する。

5. PBSで2~3回洗浄する。​